薄基底膜肾病是一种遗传性疾病，主要影响肾小球正常功能发挥。肾小球是肾脏中的细簇毛细血管，用于过滤血液中的废物。这是一种罕见的疾病，病发率低于1%。
薄基底膜肾病主要通过常染色体显性遗传从父母传给孩子。如果父母一方患有该疾病。后代就有50%的机会患上该疾病。在大多数情况下，疾病初期患者可能无显著体征或症状。随着病程发展，患者可能出现血尿、蛋白尿等症状。
在大多数情况下，该疾病属于良性病变。患者若无不良症状反应，通常只需采取随诊观察治疗即可。若出现上述不良症状反应，可遵循医嘱选用氢氯噻嗪片、呋塞米片、复方α-酮酸片等药物，能够起到控制血压水平稳定，减轻肾脏功能负担，缓解上述不良症状等作用。
