很多人都有疑问，夫妻双方的染色体正常，怀孕时为什么胎儿会染色体异常?其实染色体异常，俗称染色体病，是由于遗传物质——染色体的变化惹起的。正常人有22对常染色体，一对性染色体，一共23对。染色体的完好性提供了完好的遗传物质，确保了人体功用构造的正常。
每个人的染色体一半来自母亲的卵子，一半来自父亲的精子。精原细胞具有46条染色体，经过减数分类构成精子，精子的染色体有22条染色体和一条性染色体，染色体数目是人类其他细胞的数目的一半。同理，具有46条初级染色体细胞经过减数分类构成只要一半染色体的卵细胞。
今天小编就整理了当夫妻双方染色体正常，呈现胚胎染色体异常的状况有哪些呢?
卵细胞减数分裂
而这种配子所携带遗传物质的异常和配子在停止减数分裂时分的错误有关系，目前没有方法经过人为的方法预防。假如在减数分类时呈现同源染色体不别离或者姐妹单体不别离，或者非同源染色体异位，则配子的染色体将呈现异常。
异常的减数分裂
胎儿染色体异常和母亲的卵子，父亲的精子携带了异常的遗传物质都有关系。这种配子的异常没有太好的方法经过药物改动或检查出来。即便是能够检查出来这个配子能否是正常的，但是检查以后这个配子就不能用了。最重要的是没有方法预测是那个配子最终构成了受精卵。
胚胎染色体异常90%是和母亲的卵子携带了异常的遗传物质有关系的，只要缺乏10%和丈夫的精子携带异常的遗传物质有关系。
女方卵子携带遗传物质错误的几率会随着年龄的增长而增加，因而女方妊娠年龄和自然流产，出生缺陷都是有明白关系的。而男方一次射精有几千万条精子，不能预测是哪条精子和卵子分离，因而关于男方精子携带遗传物质和年龄的研讨就相对较少。目前还不能证明父亲年龄与出生缺陷有明白的相关性。
由于如今医学技术的开展，海外三代试管婴儿技术走进越来越多的家庭里，经过第三代试管婴儿的PGD/PGS技术停止胚胎遗传诊断/筛查，选择安康的胚胎移植这样也是减少有染色体问题的胚胎的移植，进步生出安康宝宝的几率！
