遗传病在我们眼里是一种罕见的病症，但是医学家的眼里，遗传病患病概率再低，这么大的人口基数，对于全社会来说，患病的人数不会太少。做试管婴儿的夫妇，等到宝宝出生才发现有遗传问题，显然是很让人无奈的。
虽然很多遗传病在医学上来说都属于不治之症，因为有基因缺陷，而目前的技术做不到按照人的想法去改变基因，但是医学家也不是对它一点办法也没有，现在很多人都知道遗传病筛查这种方式，就是在生孩子之前对父母、对胚胎进行染色体检测，如果发现异常，就停止孕育，这样可以有效预防遗传病儿的出生，试管婴儿宝宝的“劲敌”——遗传病，第三代试管婴儿技术，通过PGD/PGS染色体筛查，显然是可以预防的。
据世界卫生组织研究，每个人约携带5～6种隐性遗传病的致病基因。通常情况夫妇两人无血缘关系，相同的基因很少，他们所携带的隐性致病基因不同，因而不易形成隐性致病基因的纯合体(缺陷儿)。
生殖专家提示，如果夫妻任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传性疾病、严重隐性遗传病（侏儒症、小头畸形、长短腿等）、严重多基因遗传病（精神分裂症、躁狂抑郁性精神病）等情况，需借助第三代试管婴儿技术辅助生殖，不宜自然生育。
有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。解决方案即是通过RFG第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。
遗传疾病一直是伴性遗传家族家庭挥之不去的噩梦，这种显性或者隐性的基因根植于染色体内。隐藏在每一代人的血脉里，据统计全世界遗传性疾病有4000余种。而目前能通过第三代试管婴儿技术(PGD)筛选甄别和检测的遗传性疾病确定约73种，所以PGD不一定可以避免遗传病的。
试管婴儿只是辅助性的生育技术、用的还是夫妻双方的精子和卵子、不改变将来遗传的染色体和基因、不能改变遗传性疾病发生的可能性。
所以试管专家建议，要看夫妻双方患的是那种遗传病再决定去做试管婴儿的移植。
