小儿肝母细胞瘤是一种胚胎性实体性恶性肿瘤，是儿童最常见的肝脏原发性恶性肿瘤，那么小儿肝母细胞瘤是先天性的吗?
小儿肝母细胞瘤是由肝脏胚基组织发生的肝脏恶性肿瘤，多发生于三岁以下婴幼儿，具体的病因不详，个案报道其发病与胎儿期酒精中毒，或者母亲口服避孕药物有关。另外有学者认为其发病可能与等位基因纯合性变异相关，肝母细胞瘤属于一个先天性的疾病。
小儿肝母细胞瘤的临床特点是腹部逐渐增大，上腹可触及包块，食欲减退，消瘦，贫血等，晚期有黄疸、腹水等。根据临床表现和实验室辅助检查结果确诊，如果肿瘤是单发的，瘤体较小，位置表浅，且无肝外转移，手术切除是可以获得治愈的。但是如果说是晚期的，那肯定不能够治愈。
肝母细胞瘤的分期，国际儿童肿瘤协会肝肿瘤组，根据肝的解剖及外科手术可行的切除程度进行分期，分为高危组和低危组两类。 低危组单一肿瘤或多中心性，肿瘤最多侵犯三个肝段，局限在肝内，肺没有转移，肺CT阴性，没有肝外腹部病变，没有肝左、右支血管瘤栓，门静脉瘤栓者。高危组分为肿瘤侵犯四个肝段以上;第二证明肝外有肿瘤转移或者肝外腹部结节，门静脉瘤栓形成;第三，肺转移瘤及远处转移，及腹膜腔内肝门淋巴结肿大，病理证实阳性者均属于高危组患者。
肝母细胞瘤病因不清，与胚胎发育时肝脏细胞的增生和分化异常有关，临床主要表现为腹胀，腹部包块，因为此病不属于传染病，所以肝母细胞瘤不会传染。
