肛门闭锁是常见的先天性消化道畸形。占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。那么，什么是新生儿肛门闭锁呢？下面就一起来了解一下吧。
什么是新生儿肛门闭锁
新生儿肛门闭锁也叫肛门闭锁症，也称为锁肛、无肛，是常见的先天性消化道畸形。新生儿出生后如果肛门可以正常排便就是有肛门隐窝，如果肛门处皮肤完整没有开口那就属于肛门闭锁。
导致这种情况的发病，主要与患儿先天发育畸形有关，比如可能与基因突变、体质先天比较弱，或者母体体质差造成的。由于胎儿在原始肛门发育过程中出现了障碍，未形成肛管，会阴区发育不良，肛门处有完整皮肤覆盖。表现为出生后肛门直肠下段闭锁，看不到正常的肛门外观。孩子出现无胎粪排出，哭闹时可触及明显的突起，腹部则出现肠梗阻的表现。
手术治疗是唯一能够解决这个问题的办法，手术方式比较多，根据肛门闭锁位置的高低决定手术方式。如果是低位，手术方式比较简单。如果属于中高位，可能手术还要分次进行。肛门闭锁的孩子往往合并有其他脏器的异常，如心脏疾病等。肛门闭锁比较凶险，需要生后短期内迅速治疗。手术方法为，在会阴部和腹部处切口，将直肠游离，然后将盆腔到会阴处打通，将直肠穿出最后与会阴皮肤吻合。做这项手术，建议选择正规性医院，手术后注意伤口卫生，不要接触刺激性液体避免尿液流到伤口处，同时按时换药。
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