一般情况下，遗传性肝病可以通过家族史、临床症状、实验室检查等方法检查出来。具体分析如下：
1、家族史
遗传性肝病通常在家族中具有遗传倾向，因此了解家族史对于确定患病风险至关重要。询问家族中是否有人患有类似的肝病，以及患病者的具体情况和年龄。
2、临床症状
医生会仔细询问患者的症状和体征，如肝功能异常、黄疸、肝肿大、腹痛、肝硬化等，以了解病情。
3、实验室检查
可以通过肝功能检查，如包括血清转氨酶、胆红素、蛋白质、凝血功能等指标的测定，评估肝功能的情况。另外，也可以进行遗传学检查，通过基因测序或突变筛查技术，检测特定基因的突变，确认是否存在遗传性肝病相关的基因变异。还有血常规和尿常规检查等，进行综合评估。
除此之外，还可以进行影像学检查，如超声波、CT、MRI等，评估肝脏损伤的程度。建议身体有不适时，及时就医，在医生的指导下进行治疗。
