一般情况下，胎儿基因检测可以筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。具体分析如下：
1、21三体综合征
21三体综合征指的是唐氏综合征，是染色体异常造成的先天胎儿畸形。孕妇年龄越大，胎儿患病风险越高，导致胎儿出现眼距宽、无鼻梁、智力发育低下等症状。
2、18三体综合征
18三体综合征指的是爱德华氏综合征，属于一种先天性染色体疾病，主要会导致患儿在外观上出现小头畸形、耳朵下垂等现象。严重时也会引起呼吸困难、心脏畸形等症状。
3、13三体综合征
13三体综合征又叫做Patau综合征，属于一种严重的染色体疾病，导致患儿智力发育障碍、颅面畸形、脑部和内脏畸形等现象。
通过检查存在以上疾病时，需要及时就医治疗。
