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余文林:奥美定是什么时候进入中国市场的

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余文林:奥美定是什么时候进入中国市场的

奥美定,对于现在小于30岁的年轻人来说,可能不太熟悉,但对于现在30岁到60岁年龄段的人来说,并不陌生,这个材料曾经风靡神州,无数的黑诊所、美容院和不靠谱的医院都曾经开展过这类手术,留下了无尽的创伤和隐患。

余文林:奥美定是什么时候进入中国市场的

好,我现在先来扒一扒奥美定的前世今生。

1997年12月,经中国国家药监局批准,乌克兰英捷尔法勒公司生产的聚丙烯酰胺,可作为长期植入人体的医疗器械在中国出售和使用,商品名:“英捷尔法勒”;

1998年2月15日,经乌克兰英捷尔法勒公司授权,中国富华医用高聚合物材料有限公司取得“英捷尔法勒”在中国的代理和销售权。但在此之前,中国富华公司的投资方—香港富华国际集团,已成立吉林富华英捷尔法勒医用材料有限公司,其业务与注射隆胸有关。此后,英捷尔法勒注射隆胸的广告遍地开花,当时每例的费用达几万元左右;

1998年9月,乌克兰方面与富华终止合同,其进口总经销权交给吉林敖东公司。次年4月,吉林富华英捷尔法勒医用材料有限公司更名为“吉林富华医用高分子材料有限公司”。与此同时,公司自称研发出新产品,取名为“奥美定”,其主要成分也是聚丙烯酰胺水凝胶。

1999年初,国家药监局开始全面清查“英捷尔法勒”,禁止它在我国继续进口和销售,开始进行整顿。原因是该产品的市场销售和临床使用状况较为混乱。然而仅3个多月后,国家药监局又决定对“英捷尔法勒”进行解禁,前提是:“正规的医院及整形医疗单位,由经过专门培训的医生使用。”

1999年的12月15日,奥美定在中国经过国家的药监局监测认证后批准生产,作为无毒、环保、低排异性的新人造脂肪投入使用,在2000年正式投入批量生产,在整形美容行业进行了大规模的使用,从简单的隆鼻、隆太阳穴,到大一些的隆胸、丰臀,及各种软组织凹陷填充。

2002年11月12日,国家药品监督管理局发布“关于加强亲水性聚丙烯酰胺凝胶使用管理的通知”,针对亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品在使用中出现的问题,要求加强对“英捷尔法勒”的使用管理。2003年起,国家药监局又全面清查“英捷尔法勒”,禁止它在我国继续进口和销售,而“奥美定”却幸运地得以保留。2003年1月,国家药监局发文规定,出于安全的原因,只有“三级甲等”医院才能继续使用注射隆胸术。

2006年4月30日,国家食品药品监督管理局最终撤销了奥美定的医疗器械注册证,全面停止其生产、销售和使用。

2006年以后,虽然国家明文禁止奥美定的生产和销售,但“奥美定”并没有就此绝迹。无数不正规的地下诊所象“黑作坊”一样,为了利益,将奥美定改头换面,继续使用。

即使在国家未禁止奥美定之前,国内许多整形界专家对这种材料就表示过担忧,有不少有良知的医生在公开场合反对这种材料的使用,有些医生还曾遭到黑社会恐吓,甚至人生攻击。这都是利益在驱使作怪。然而,随着后期并发症等问题的大量暴露出来,国内几百万曾接受过奥美定注射的患者陆续开始发难,国家叫停了奥美定,并将当年的国家药监局局长作为替罪羊,就地正法。

奥美定风波并没有停止,时至今日,仍然有不少人还没有取出注射入体内的奥美定。

下面我来讲讲奥美定的危害与处理方法

官方统计全国几十万人接受过注射隆胸,实际接受者至少几百万人,根据我这十来年所做三百余例注射隆胸取出手术经验,总结如下:

注射隆胸七大危害

1、致癌性:高分子聚合物(聚丙烯酰胺水凝胶)在体内分解成单体丙烯酰胺,有致癌性,乳腺癌发病率明显增高。

余文林:奥美定是什么时候进入中国市场的 第2张

2、游走性和非聚集性:注射物可游走至身体各处,致乳房变形、成角、畸形。

3、腐蚀性:注射材料对胸大肌和腺体组织具有很强的腐蚀性,使正常组织变性、坏死。

4、影响哺乳:注射材料可通过乳管——乳头,被婴孩吸吮入口,进入小孩体内,长期存留。

5、“定时炸弹”:注射材料是良好的培养基,细菌通过乳头乳管到达注射材料处,极易繁殖,导致急性化脓性的乳腺炎。

6、硬化:在局部形成包裹,致乳房变硬,手感不佳,重者硬如石块

7、疼痛:引起明显症状与不适:持续性隐痛,胀痛,硬块等,重者日夜不安、疼痛难忍。

处理方法:

手术乳晕切口,切开取出,清除变性腐蚀的组织,冲洗。

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