世界上最长寿的人到117岁仍在吸烟但未曾得过肺癌。从某种意义上来说，她是一个非常幸运的人——因为她继承了难得肺癌的基因。然而有一种变种基因与它相似，但却能使吸烟者患上肺癌的风险翻倍。研究者表示，当基......

美国媒体称，新的研究表明，吃好、睡好再加上锻炼或许有助于让人从内心保持年轻，但从母亲那儿传下来的突变基因也有可能预先决定衰老速度。美国趣味科学网站8月21日报道称，衰老表现在各种与年龄有关的疾病以及外表的变化上，......

记者从日前举行的“21世纪病理：从分子诊断到癌症个体化治疗”学术论坛上获悉，最快今年8月，中山大学肿瘤防治中心防癌体检将向公众提供乳腺癌致病基因BRCA1/BRCA2检测服务。这两个基因可显著提高乳腺癌发病风险，最近因好莱......

所有具有郑州户籍的新生儿，在出生时均可享受四项免费筛查，不过时间期限是今年，因为这是郑州市2014年的十大实事之一。昨天，记者走访得知，这四个免费筛查项目中，三项早已稳步开展，但是其中一项免费耳聋基因筛查却“迟到”：今年......

耳聋怎么预防?多位生物医学专家齐聚北京共议“耳聋基因筛查”，指出中国耳聋基因携带人群庞大，要高度关注这一严重的出生缺陷;中国自主研发的基因筛查技术将服务于美国等地。根据世界卫生组织数据，全球听力残疾人数为3.6......

虽然在大多数情况下，孩子的发育迟缓是暂时的，但是当孩子的发育迟缓很长一段时间时，我们必须保持警惕。这是需要注意和及时治疗的疾病表现，那么基因检测小儿发育迟缓怎么办?1、对于发育迟缓的宝宝，早期的训练教育和治疗非常......

遗传性白癜风如何预防呢?大家都知道白癜风有一定的遗传几率，但是不一定家长有白癜风，小孩也一定就会有，只在在各种环境的刺激下比正常人患白癜风的几率大一些。那么有遗传基因的白癜风家属应该如何预防白癜风的发生呢?1......

在“冰桶挑战”火遍全球的热闹背后，我国正有约1000万罕见病患者期待得到治疗。记者从国际罕见病研究联盟及华大基因7日至9日在深圳主办的第二届国际罕见病研究联盟会议获悉，到2020年，数千种罕见病中绝大部分疾病的致病基......

通常情况下，HER2基因扩增是乳腺癌中的一种重要的分子生物学特征。具体分析如下：HER2基因扩增指的是在乳腺癌细胞中，HER2基因的拷贝数目增加，从而导致HER2蛋白的过度表达。HER2蛋白是一种重要的细胞表面受体，当其过度表达时......

英国《自然医学》杂志16日在线发表的一项医学最新研究表明，基因疗法可以预防早发性致命神经退行性疾病——戈谢病。英国科学家团队将一种病毒载体递送至胎鼠的中枢神经系统，这种病毒载体经过改造，重新广泛表达一种特殊编......

2月10日，由中国科学院上海营养与健康研究所、中国科学院上海巴斯德研究共同开发，由华为云提供技术支撑的新冠病毒基因组自动化鉴定平台正式上线，将推动疫情的诊治与防控，大幅提高诊断效率。如何精准高效地诊断病人是否感......

本报成都4月8日电(记者张文)记者从成都市卫生局获悉：成都市将投入约1500万元，以温江区、龙泉驿区、双流县3个区县作为预试验区，以政府购买服务的方式，对3个区县的新生儿开展免费耳聋基因筛查，试点时间为一年。同时，全市的听......

迄今为止最大的一项关于阿尔茨海默病遗传基础的研究发现了五种新的基因突变，使人们更容易受到记忆剥夺性疾病的影响。国际科学家小组分析了组成国际基因组阿尔茨海默病项目的四个小组收集到的94000多人的DNA。该项研究......

英国《自然·通讯》杂志刊登该国一项最新研究称,人体近80个基因与抑郁症密切相关。这一发现是对抑郁症病因探究的重大突破。该研究中,为明确抑郁症的具体遗传指标,英国爱丁堡大学临床脑科学中心教授大卫·霍华德博士......

2014年2月份被叫停的二代基因测序临床应用，近一年之后终于有了开闸的迹象。继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后，1月15日，卫计委妇幼司发布了通知及入选单位名单，这被业界解读为二代基因测序临床放开的信号。根据......

septin9基因甲基化检测阴性一般是指患者有直肠癌的几率很低。septin9基因甲基化检测一般用来检查血液里的septin9基因水平，是用来检查直肠癌的指标之一，可以用来检查早期癌细胞灵敏度，该检查结果的灵敏度通常高达76%左右......

试管婴儿究竟是不是自己的基因?不孕不育家庭都想使用试管婴儿技术来辅助怀孕宝宝，大家都想早点拥有自己的小宝宝。部分患者担心试管宝宝不是自己基因，那么事实上是这样的吗?今天我们请试管婴儿专家来给我们进行分析和解......

炎炎夏日，当然要露胳膊露腿才够凉快，顺便性感一下。可是一起露出的还有手臂和小腿上粗糙不平又发红的一片片像鸡皮一样的小疙瘩。这可怎么办?什么是“鸡皮肤”所谓“鸡皮肤”，学名叫做毛周角化病，也叫做毛发角化病或者毛......

记者28日从第四军医大学口腔医院获悉，由该院段小红教授带领的口腔遗传病学研究小组发现了影响人类骨质疏松发生的新基因——ATP6V1H。目前，这一研究成果已在最新一期国际学术期刊《治疗诊断学》发表。骨质疏......

澳大利亚研究人员最近报告，他们通过一种新型基因技术，重新激活人体红细胞中一个“沉睡”的基因，成功提高了红细胞的血红蛋白产量。在此基础上有望开发出治疗镰状细胞贫血等血液疾病的新方法。澳大利亚新南威尔士大学发布......