随着社会的发展科技的发达，现代人都喜欢做健康保养，养生健身活动是现代人不可缺少的活动之一，养生保健是后天性的保养确实对身体健康有很大的帮助，但是其寿命很大因素却是有母亲的基因决定，这点却不知道。小编要告诉你专家......

如何降低鱼鳞病的遗传基因？鱼鳞病是我们日常生活中常见的一种顽固的皮肤病。许多病人知道鱼鳞病会如何影响自己，所以他们非常害怕把鱼鳞病传给下一代。鱼鳞病有遗传率，但通过科学的治疗，可以降低鱼鳞病的遗传率。让我们具......

骨髓增生异常综合征患者骨髓中的干细胞发生了基因突变，造血细胞数量及质量出现不可逆的下降，影响造血功能，导致严重贫血，并在某种情况下发展成白血病。但究竟哪种基因突变是引发此疾病的关键因素还未知。美国西奈山伊坎医......

我们在谈到一些疾病时，总会说到一句话：如果家里的亲戚也有这种疾病的话，那么你就更得重视了。糖尿病、脱发、癌症这些疾病真的和遗传有关？遗传疾病基因检测这些常见病确实有一定遗传性1.脱发随着年龄增长，越来越多的男性会......

人类HER2基因扩增检测的是乳腺癌，具体分析如下：人类HER2基因扩增检测是一种用于确定乳腺癌患者是否存在HER2基因扩增的分子诊断技术，通过对乳腺癌组织中HER2蛋白的表达水平进行定量分析，确定是否存在HER2基因扩张。当HER2......

耳聋怎么预防?多位生物医学专家齐聚北京共议“耳聋基因筛查”，指出中国耳聋基因携带人群庞大，要高度关注这一严重的出生缺陷;中国自主研发的基因筛查技术将服务于美国等地。根据世界卫生组织数据，全球听力残疾人数为3.6......

日前，我国首例成功阻断重度遗传性耳聋第三代试管婴儿在解放军总医院顺利诞生。经听力筛查完全具备正常听力，实现了聋哑防治从二、三级防控到一级预防的里程碑式的跨越。此项研究由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科王秋菊教......

基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。那么，基因检测需要空腹抽血吗？下面就一起来了解一下吧。基......

细胞中有一种叫做TGF-beta的蛋白质，既能遏制癌症形成，又能推动癌细胞激进生长。它是怎样做到这一点的?这在癌症生物学中一直是个未解之谜。最近，美国密歇根大学综合癌症中心发现，一种叫做Bub1的关键基因或许能解释TGF-bet......

一般情况下，基因预测身高是一种使用基因信息来预测个体身高的方法。目前并不是一种完全准确的方法，其准确性存在一定的限制。具体分析如下：身高是一个复杂的特征，受到多个基因和环境因素的共同影响。尽管目前已经发现了一......

截至今年12月初，华大基因已经在《自然》、《科学》等顶级学术杂志上发表了160多篇高水平论文。仅仅用了15年的时间，深圳企业华大基因就从支持1%人类基因组计划到成长为为世界基因测序贡献超过50%的企业。2009年以来，深圳......

澳大利亚研究人员最近报告，他们通过一种新型基因技术，重新激活人体红细胞中一个“沉睡”的基因，成功提高了红细胞的血红蛋白产量。在此基础上有望开发出治疗镰状细胞贫血等血液疾病的新方法。澳大利亚新南威尔士大学发布......

色盲基因通常是通过X连锁隐性遗传方式进行。色盲是由于视锥细胞无法区分不同光波长，继而引起色觉缺陷障碍。医学研究表明，可导致色觉缺陷的基因片段，主要包括CNGA3、CNGB3、GNAT2等。上述基因通常附着于X隐性染色体上，并......

美国圣安东尼奥千人癌症基因组项目(SA1kCGP)12日启动。该项目由全球最大基因学研究机构华大基因的子公司--深圳华大基因科技服务有限公司(简称“华大科技”)，与美国南德克萨斯START公司联合开展。记者12日从深圳华大基......

调查显示，广东育龄人群的地中海贫血基因携带率为16.8%，即平均6人中就有1个携带基因。16日在广东省地贫防控设备发放与分中心建设培训会透露，广东全省已初步建立起地贫筛查服务网络，育龄夫妇可以免费筛查。粤西地贫基因携......

早在2014年2月，国家食药监总局、国家卫计委联合发出通知，要求在相关的准入标准、管理规范出台以前，任何医疗机构不得开展基因测序临床应用，已经开展的立即停止。然而记者调查发现，时至今日，市面上五花八门的基因检测产品依......

孔子曾经讲过要因材施教。对于孩子来讲合适的教育才是最重要的。难以想象如果贝多芬当初学的是绘画，他还能不能成为世界瞩目的画家。如果当初，凡高，学的是音乐，他还能不能在艺术的殿堂上面拥有一席之地。可是有人最近，就做......

【新民网讯】2月28日是国际罕见病日。记者从上海市儿童医院了解到，近期该院获得了国家遗传病诊断高通量基因测序临床应用的试点单位资质，以著名医学遗传学专家曾溢滔院士领衔的团队，去年一年就经过基因测序诊断出了380例......

英国《自然遗传学》杂志23日在线发表的一项大型基因研究称，国际科学家团队发起覆盖100万人的调查，发现了与教育水平相关的基因变异。他们在大样本中发现了1200多个相关的基因变异，是此前研究发现的基因位点数量的十倍多......

septin9基因甲基化检测阴性一般是指患者有直肠癌的几率很低。septin9基因甲基化检测一般用来检查血液里的septin9基因水平，是用来检查直肠癌的指标之一，可以用来检查早期癌细胞灵敏度，该检查结果的灵敏度通常高达76%左右......