小羽(化名)5岁时50斤，到8岁时猛长到171斤。他看到东西就想吃，如果没有人看着，一刻都不想停。住院时，他都要挨个病房去要口吃的。小羽的一条大腿就跟女孩的腰一样粗，而智力却只相当于四五岁的孩子……
胖到只能坐着睡觉
小羽家在葫芦岛，虽然已经8岁，上了一年级，但却是在一所特殊学校，这个学校多是聋哑学生。
小羽妈妈张绍丽表示，因为儿子的智力并不比同龄人，而且表达能力稍差，他说的话老师听不懂，老师说的话他又理解不了，听不进去。被四五家幼儿园拒绝，加上家里条件有限，目前只能在免费的特殊学校里上学。
这次来医院是因为他已经连续有1年多时间无法躺着睡觉，只要一睡着就会无法呼吸，直到憋醒，最后只能每天坐着睡觉。在多家医院，小羽都没有得到确切的诊断。
刚出生的时候，只有6斤的小羽和其他孩子没有什么不同，只是说话和走路相对稍晚，快到2岁时才慢慢可以说成句的话，但吐字不清楚。18个月时，他才学会走路。
从50斤猛长到171斤
5岁那年，小羽的父亲离世，这让孩子有了较大的转变，沉默寡言，越来越能吃。“见到吃的就往嘴里塞，一天三顿饭，5岁的孩子能每顿吃两碗饭。而且不管家里有什么都想吃，水果、零食看到就吃，根本控制不了。”张绍丽说，“基本没有饱的时候。”
如果妈妈刻意控制他，他饿得受不了还会打妈妈、推妈妈，直到达到目的。三年的时间，让小学一年级的小朋友从50斤长到了171斤。他腰围达到了3尺，市场里没有适合他的衣服，所有衣服都要定做，妈妈甚至可以钻进他的一条裤腿。
昨日在儿科病房，睡着了的小羽鼾声如雷，减了13斤体重的他却还是把病床塞得满满的，即使一只脚脖子也足有成年人手臂的两倍粗。
患上1/15000的罕见病
张绍丽把小羽带到了沈阳军区总医院儿科。为了控制小羽的饮食，妈妈在病房里几乎很少准备零食和水果，只让他吃规律的三顿饭。但趁着妈妈不注意，小羽还是会因为饥饿，偷偷跑到其他病房，向病友们要一些吃的。被妈妈发现后，妈妈还要到每个病房，先感谢，再求病友们不要给他吃的。
小羽的病在世界上也属罕见，全院进行了一次大会诊，5次科间会诊，进行了16项大大小小的检查。7月21日，小羽的DNA检测结果出来了，小羽患的是一种名字叫做Prader-Willi综合征的先天性疾病，又称为肌张力低下-智能障碍-性腺发育滞后-肥胖综合症，发病率1/15000。
儿科主任魏兵表示，这是导致人类肥胖的最常见遗传性的综合征之一。临床表现主要是影响中枢神经系统，特别是下丘脑的畸形综合征。主要是由于父方的15号染色体长臂近端1个或几个基因缺失或断裂引起。
这种病由于患者本身无法控制食欲，特别容易导致过度肥胖，出现阻塞性呼吸、血糖过高及心脏方面的问题。经过测试，小羽的智力只有60分，智力低下，8岁的他只相当于四五岁孩子的智力。
魏主任表示，目前国际上也没有有效的治疗方法。但通过注射生长激素，限制饮食可以显著改善患儿身高、改善呼吸状况、解决睡眠呼吸障碍问题，还能增加肌肉数目以提高肢体灵活度。此外，还可以通过行为以及物理疗法，进一步改善小羽及智力上的异常。
目前，小羽的治疗已经开始，医生为他制定了节食营养菜谱，不过一顿最多一个半馒头还是让小羽喊饿得慌。今日，小羽将出院回家观察。
