4月20日国家药监局召开电视电话会议，会议为本次媒体曝光的铬超标药用胶囊事件定性，称是非法使用工业明胶生产药用胶囊及使用铬超标胶囊生产劣药案。并要求各省药监局对企业生产的胶囊进行全面抽检。
会议要求各省药监局立即组织对所有药用明胶和药用胶囊生产企业进行监督检查，重点检查原料来源、供应商审计、入厂检验、出厂检验、产品销售去向、有无使用工业明胶等问题;立即组织对所有胶囊剂型药品生产企业进行监督检查，重点检查药用胶囊来源、供应商审计、入厂检验等;对从空心胶囊涉案企业购买不合格药用胶囊的药品生产企业进行深入检查，查清所有品种和批次，并立即采取查控措施;立即对辖区内药用明胶生产企业生产的明胶、药用空心胶囊生产企业生产的胶囊进行全面抽检。
会议全面部署药用胶囊质量安全专项监督检查行动，严防工业明胶用于药用胶囊生产，严防铬超标药用胶囊进入药品生产企业，严防用铬超标药用胶囊生产的药品流入市场。胶囊剂型药品的市场抽检工作，将由国家药监局统一组织实施。(张然)
