戈谢病也称为脑苷脂沉积病，属于一种家族性糖脂代谢性疾病，也是罕见的常染色体显性遗传病。一般无法治愈，只能通过药物、手术等方法延长患者生存时间、提高患者生活质量。
戈谢病为常染色体显性遗传病，其病因主要和基因突变有关。基因突变可导致葡萄糖脑苷脂酶基因缺陷，引起葡糖脑苷脂无法水解成神经酰胺以及葡萄糖，大量沉积在肝脾、肾、骨骼等部位，导致面色苍白、肝脾肿大、吞咽困难、癫痫发作等症状。
戈谢病目前还没有办法达到治愈的目的，只能够通过对症治疗、药物治疗、手术治疗等方法控制病情、延缓病情。对于出现贫血以及出血的患者，可以给予输血治疗，减轻贫血和出血。其次可以在医生指导下，采用酶替代治疗，也就是采用Ceredase基因重组的β-葡萄糖脑苷脂酶制剂治疗延长患者生存时间、改善症状。必要时可通过脾切除术改善患者症状，提高生存质量。
